«Без здоровья невозможно и счастье – В. Г. Белинский»

Никифорова Ольга Константиновна

 

Никифорова Ольга Константиновна,    в  1978 г. закончила 2 Московский медицинский институт им. Н.И. Пирогова по специальности "педиатрия".

            В 1978-1979 гг. училась в интернатуре при 3 Главном Управлении Минздрава СССР.

            С 1979 г. по 1984 г. работала врачом-педиатром в МСЧ 12 при 3 ГУ Минздрава СССР.

            С 1984 г. по 1987 г. работала младшим научным сотрудником в Институте Биофизики Минздрава СССР в группе, исследовавшей воздействие радиации в различных ситуациях. Был подготовлен специальный раздел в карте обследования по клинико-генеалогическим методам и проведён многофакторный анализ возможных причин выявленных отклонений. По результатам проведённых исследований был выпущен цикл научных отчётов, широко используемых и в настоящее время как у нас в стране, так и при представлении материалов отечественных учёных НКДАР при ООН. Так же данные исследования были использованы при оценке генетических эффектов для популяций с радиационным фактором.

            С 1987 г. по 1994 г. работала в Институте клинической генетики РАМН в научно-консультативном отделе в должности врача-генетика. Как врач-генетик высокой квалификации выезжала в экспедиционные поездки в районы Брянской области по научной теме "Дети Чернобыля".

            С 1994 г. работает в клинике акушерства и гинекологии Первый МГМУ им. И.М. Сеченова в должности врача-генетика, врач высшей квалификационной категории.    

Основные направления повседневной работы связаны:

  • с проведением фенотипического скрининга новорожденных с целью исключения врождённых и наследственных аномалий развития и наследственных синдромов;
  • организацией цитогенетического обследования новорожденных, родившихся с малой массой тела при доношенной беременности, и с признаками дисморфогенеза  для выявления хромосомных синдромов;
  •  Медико-генетическое консультирование семей   в клинике,  с отягощенной родословной ,  отягощенным акушерским анамнезом ,родивших ребёнка с ВПР и наследственным заболеванием, отягощённых врождённой наследственной патологией,с целью уточнения диагноза, определения прогноза потомства, проведением преконцепционной профилактики и пренатальной диагностики.

        Ведет  прием пациентов с нарушениями репродуктивной функции, бесплодием, невынашиванием беременности. Проводит расчет биохимических скринингов 1 и 2 триместров по трисомиям 18,21 хромосомам в компьютерной программе Priska.  Проводит подбор групп риска среди беременных по трисомиям 18 и 21 хромосомам, по дефекту невральной трубки.   Консультирование беременных  при выявленных узи маркеров или пороков развития плода с целью формирования групп риска для проведения инвазивной диагностики и уточнения диагноза у плода.

      Из отделения ЭКО супруги проходят консультирование с целью уточнения  бесплодия и исключения  генетических причин. Проводится фенотипичесий  осмотр  супругов с целью выявления признаков дисмофогенеза, исключения моногенных синдромов, медико-генетическое консультирование с оценкой родословной и исключением наследственных, хромосомных синдромов. Проводится цитогенетическое обследование с целью исключения  хромосомных аберраций.    

   Мужчины обследуются   при  нарушении сперматогенеза  с целью исключения  генетических причин секреторного мужского бесплодия. Обязательно при бесплодии проводится цитогенетическое, молекулярно-генетическое обследование.